名稱 | CD47/PD-L1 Dual Target Cell |
型號 | CBP74155 |
報價 | ![]() |
特點 | CD47/PD-L1 Dual Target Cell |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBP74155CD47/PD-L1 Dual Target Cell

- 詳細(xì)內(nèi)容
I. Background | |
腫瘤細(xì)胞可以借助免疫檢查點受體逃避機體免疫系統(tǒng)的識別和殺傷,因此阻斷免疫檢 查點受體可能是一種廣泛有效的治療方法。目前,抗 PD-1/PD-L1 抗體雖然比較 成熟,與抗 CTLA4 抗體類似,但由于存在耐藥性,患者的總體有效率較低,因此尋找新 的治療靶點迫在眉睫。 PD1 與 PDL1 結(jié)合可以減弱 T 細(xì)胞介導(dǎo)的免疫監(jiān)視,導(dǎo)致免疫反應(yīng)缺失,甚至導(dǎo)致 T 細(xì)胞凋亡。PD1-PDL1 抑制劑可解除抗腫瘤 T 細(xì)胞的免疫抑制,從而導(dǎo)致 T 細(xì)胞增殖并滲 透到腫瘤微環(huán)境中并誘導(dǎo)抗腫瘤反應(yīng)。腫瘤細(xì)胞通過表達 CD47 與巨噬細(xì)胞上的 SIRPα互 作抑制其吞噬作用。而近期有研究表明,巨噬細(xì)胞也可以通過表達 PD-1 與腫瘤細(xì)胞的 PD- L1 互作抑制其吞噬作用。與抗體相比,多肽的腫瘤組織滲透能力強且合成方便,可以作為 免疫檢查點抑制劑的重要候選。因此,設(shè)計多肽雙重阻斷 PD-1/PD-L1 和 CD47/SIRPα有望 協(xié)同提升抗治療的效果。 | |
II. Description | |
CD47&PDL1 Dual Target Cell,在基礎(chǔ)細(xì)胞上,高表達人的 CD47 和 PDL1。 | |
II. Introduction | |
Expressed gene: | CD47、PD-L1 |
Stability: | 32 passages(in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
Synonym(s): | Rh-associated protein, GP42, integrin-associated protein (IAP), and neurophilin, Programmed Cell Death 1 Ligand 1, PDL1, PD-L1, B7 homolog 1, B7H1, B7-H1, CD274, PDCD1L1 |
Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS+200 μg/ml Hygromycin B |
Mycoplasma Testing: | Negative |
Storage: | Liquid nitrogen |
Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
III. Representative Data |
Figure 1. Dose Response of Blocking Antibodies in SIRPα/PD-1 Dual Effector Reporter Cell(C18) with CD47/PD-L1 Dual Target Cell.